mog17 (@mogtan)

CRISPRとは CRISPRは、遺伝子を編集するための技術であり、それゆえに世界を変える可能性が高い。 CRISPRの本質はシンプルで、細胞内の特定のDNAの断片を見つける方法です。その後、CRISPRによる遺伝子編集の次のステップは、通常、そのDNAの一部を変更することです。しかし、CRISPRは他のことにも応用されており、例えば、遺伝子の配列を変えずに遺伝子をオン・オフすることもできる。 2012年にCRISPR法が公開される以前にも、一部の動植物のゲノムを編集する方法はありましたが、何年もかかり、費用も何十万ドルもかかりました。CRISPRはそれを安価で簡単にしたのです。 CRISPRはすでに科学研究に広く使われており、そう遠くない将来、私たちの農場、庭、あるいは家庭にある多くの動植物はCRISPRで改変されているかもしれない。実際、すでにCRISPRで作られた食品を食べている人もいる。 また、CRISPR技術は医療を大きく変える可能性があり、多くの病気を治療するだけでなく予防することも可能になる。私たちは、この技術を使って、自分の子供のゲノムを変えることにさえ踏み切るかもしれない。中国で行われたこの試みは、時期尚早で非倫理的であると非難されましたが、将来的には子供たちのためになると考える人もいます。 CRISPRは、細胞の指紋採取やその内部で起こることの記録から、進化の方向付けや遺伝子ドライブの作成まで、他のあらゆる目的にも使われている。 CRISPRの鍵は、バクテリアに含まれる様々な種類の「Cas」タンパク質であり、ウイルスからの防御に役立っている。Cas9タンパク質は、科学者が最も広く使用しているタンパク質である。このタンパク質は、検索を導くRNAの断片を与えるだけで、ほぼすべての望ましい標的配列を見つけて結合するように簡単にプログラムすることができる。 CRISPR Cas9タンパク質がガイドRNAとともに細胞に加えられると、Cas9タンパク質はガイドRNAに引っ掛かり、DNA鎖に沿って移動し、ガイドRNAの配列の一部に一致する20DNA文字の長さの配列を見つけ出して結合する。私たちの細胞1個1個に詰まっているDNAは60億文字で、長さが2メートルもあることを考えると、これはすごいことです。 次に起こることはさまざまである。標準的なCas9タンパク質は、標的のDNAを切断する。この切断が修復されると、通常は遺伝子を無効化する変異が導入される。これは、CRISPRの最も一般的な使用方法である。ゲノム編集、あるいは遺伝子編集と呼ばれるものだが、通常、その言葉が意味するほど正確な結果は得られない。 CRISPRは、欠陥のある遺伝子を置き換えるような正確な変更、すなわち真のゲノム編集にも使用できるが、これははるかに困難である。 DNAを切断したり改変したりせず、単に遺伝子をオン・オフするだけのカスタマイズされたCasタンパク質が作成されている。それぞれCRISPRaとCRISPRiである。また、塩基編集者と呼ばれる、DNAコードの一文字を別の文字に変えるものもある。 では、なぜCRISPRと呼ぶのだろうか？Casタンパク質は、細菌がウイルスのDNAを破壊するのに使われる。このCasタンパク質を誘導するために、バクテリアは自分自身のゲノムにウイルスDNAの断片を追加する。このDNA断片の奇妙なパターンが、CRISPRの名前の由来である「clustered regularly interspaced short palindromic repeats」である。マイケル・ル・パージュ https://www.newscientist.com/definition/what-is-crispr/ https://t.me/mog2times/80